レベチラセタム新様式EH運転×

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levetiracetam(LEV)

イーケプラ E keppra(UCB)

　錠：250・500mg　ドライシロップ：50％　500mg/g

後レベチラセタム(錠250・500，DS50％ 各社，錠粒状250・500 沢井)

適応

1てんかんの部分発作(二次性全般化発作を含む)

2他の抗てんかん薬で十分な効果が認められないてんかんの強直間代発作に対する抗てんかん薬との併用療法

用法

11日1,000mgを分2　►症状により1日3,000mgを超えない範囲で増減　►増量は2週間以上の間隔をあけて1,000mg/日以下ずつ　小児(DS6か月以上　錠4歳以上)：1日20mg/kgを分2　►症状により1日60mg/kgを超えない範囲で増減　►増量は2週間以上の間隔をあけて20mg/kg/日以下ずつ．体重50kg以上では成人と同じ用法・用量　DS(生後1ヵ月以上6ヵ月未満)：1日14mg/kgを1日2回に分けて用時溶解して経口投与．なお，症状により1日42mg/kgを超えない範囲で適宜増減，増量は2週間以上の間隔をあけて1日用量として14mg/kg以下ずつ(後発品は用法用量に違いあり)　21日1,000mgを分2　►症状により1

初出:治療薬マニュアル2024 発行:2024年1月

収載:医学書院 医療情報サービス（2024年11月7日　掲-ID：yak_00000-00_a007c002z0004）