ベザフィブラート《ベザトールSR》 | 医学書院

適応

高脂血症(家族性を含む)　注意適用前に検査を実施し，高脂質血症であることを確認した上で適用考慮

用法

1日400mg　分2　朝夕食後．尚，腎機能障害患者及び高齢者には減量　注意主に尿中排泄される為，腎機能障害患者への投与には注意が必要．投与にあたっては，以下の血清Cr値に応じて減量．又，高齢者では，加齢により腎機能の低下を認める一方で，筋肉量の低下から血清Cr値の上昇が軽微である為，以下のCcrに応じた投与量の調節．尚，投与量はCcrの実測値より設定が望ましいが，患者の身体状況等を勘案し，実測することが困難である場合は，例えばCcrと高い相関性が得られる安田の推定式を用いる等により，用量の設定を行う

①Scr≦1.5mg/dL・60mL/分≦Ccr：400mg/日(200mg×2)

②1.5mg/dL＜Scr＜2.0mg/dL・50mL/分＜Ccr＜60mL/分：200mg/日(200mg×1)

禁忌

1)人工透析(腹膜透析を含む)

2)腎不全等の重篤な腎疾患

3)血清Cr値が2.0mg/dL以上

4)過敏症

5)妊婦・妊娠

注意

〈基本〉

①予め高脂血症の基本である食事療法を行い，更に運動療法や，高血圧・喫煙等の虚血性心疾患のリスクファクターの軽減等も考慮

②投与中は血中脂質値を定期的に検査し，治療に対する反応が認められない場合は投与を中止

〈適用上〉徐放錠である為，分割，砕いたりしないでそのまま服用　〈取扱上〉分包した場合は防湿保存　〈その他〉

①外国では普通錠の1日600mg(分3)投与において，消化器症状等の副作用の発現頻度が比較的高い報告

②ラットの24カ月間投与試験で，雄の高投与量群(123及び256mg/kg，臨床用量の20～40倍)において，精巣の間質細胞腫が認められた．ラットの雌及びマウスでは発癌性は認められていない

患者背景

〈合併・既往〉胆石又はその既往歴(胆石の形成)　〈腎〉

①人工透