テイコプラニン新様式

6119

teicoplanin(TEIC)

タゴシッド Targocid(サノフィ)

　注：注射用200mg/V

後テイコプラニン(点200・400 各社)

適応

〈適応菌種〉本剤に感性のメチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA)　〈適応症〉敗血症，深在性皮膚感染症，慢性膿皮症，外傷・熱傷及び手術創等の二次感染，肺炎，膿胸，慢性呼吸器病変の二次感染

用法

初日400mg又は800mgを分2，以後1日1回200mg又は400mgを30分以上かけて点滴静注　〔敗血症〕初日800mgを分2，以後1日1回400mgを30分以上かけて点滴静注　小児乳児，幼児又は小児：10mg/kg　12時間間隔で3回，以後6～10mg/kg　〔敗血症等の重症感染症〕10mg/kg　24時間毎に30分以上かけて点滴静注　新生児(低出生体重児を含む)：初回のみ16mg/kg，以後8mg/kgを24時間毎に30分以上かけて点滴静注　►年齢，体重，症状により適宜増減　注意

①投与中は血中濃度をモニタリングすることが望ましい．トラフレベルの血中濃度は5～10μg/mLを保つことが投与の目安となるが，敗血症等の重症感染症においては確実な臨床効果を得る為に10μg/mL以上を保つ

②主に腎臓から排泄．腎機能障害患者では健常者よりも血中半減期が延長するので，投与量の調整必要．Ccrから投与量又は投与間隔を調整する目安は以下の通り．尚，血液透析或いは腹膜透析を受けている患者への投与は，Ccrが10mL/min以下の患者と同様とする．〔障害度：初期投与(3日目まで)・4日目以降〕60≧Ccr＞40：腎機能正常者と等しい投与量・1日の用量を半減するか或いは隔日に投与　40≧Ccr＞10：腎機能正常者と等しい投与量・1日の用量を1/3に減ずるか或いは3日毎に投与．10≧Ccr：腎機能正常者と等しい投与量・1日の用量を1/5に減ずるか或いは5日毎に投与

③ショック及びレッドマン症候群(顔，頸，躯幹の紅斑性充血，瘙痒等)の報告，30分以上かけて点滴静注し，急速なワンショット静注では使用しない

禁忌

初出:治療薬マニュアル2024 発行:2024年1月

収載:医学書院 医療情報サービス（2024年5月17日　掲-ID：yak_00000-00_a047b001c004z0004）