イソニアジド新様式E

6222

isoniazid(INH)

イスコチン Iscotin(アルフレッサ)

　錠：100mg　末：原末　注：100mg/2mL/A

適応

〈適応菌種〉本剤に感性の結核菌　〈適応症〉肺結核及びその他の結核症

用法

内1日200～500mg(4～10mg/kg)　分1～3　毎日又は週2回(増減)　►1日1gまで増量可　►13歳未満は20mg/kgまで増量可　►他の抗結核薬と併用することが望ましい　注筋注・静注：1日200～500mg　(4～10mg/kg)(増減)　髄腔内・胸腔内注入・局所分注：1回50～200mg(増減)　►他の抗結核薬と併用することが望ましい

禁忌

重篤な肝障害

注意

〈基本〉

①劇症肝炎等の重篤な肝障害→定期的に検査

②本剤を含む抗結核薬による治療で，薬剤逆説反応あり．治療開始後に，既存の結核の悪化又は結核症状の新規発現を認めた場合は，薬剤感受性試験等に基づき投与継続の可否を判断

〈適用上〉注筋注時：組織・神経等への影響を避ける為に注意

患者背景

〈合併・既往〉

①精神障害の既往歴(再発)

②アルコール中毒(肝障害，精神障害)

③てんかん等の痙攣性疾患又は既往歴(痙攣あり，やむを得ず投与する場合には観察を十分に)

④薬物過敏症

⑤血液障害，出血傾向(悪化)

〈腎〉腎障害又はその疑い(血中濃度上昇し末梢神経炎等の副作用が生じ易くなる)　〈肝〉

①重篤な肝障害：禁忌

②肝障害又は既往歴及びその疑い(悪化又は再発)

〈妊婦〉妊A非推奨(マウスで発育障害作用)　〈授乳婦〉非推奨(母乳中移行)　〈高齢〉減量等注意

相互

〈併用注意〉

1)他の抗結核薬(リファンピシン等)：重篤な肝障害(リファンピシンの肝薬物代謝酵素誘導作用により，本剤の代謝が促進され，肝毒性を有する代謝物の産生が増加)→定期的に肝機能検査

2)クマリン系抗凝血薬(ワルファリン)の作用増強(プロトロンビン時間の延長：本剤がワルファリンの肝薬物代謝を阻害し，血中濃度上昇)

3)抗てんかん薬(フェニトイン，カルバマゼピン等)の作用増強(中毒症状が発現．カルバマゼピンでは，本剤の肝毒性が

初出:治療薬マニュアル2024 発行:2024年1月

収載:医学書院 医療情報サービス（2024年5月17日　掲-ID：yak_00000-00_a047b003c003z0001）