判読

　1992年CLSI(旧NCCLS)から酵母様真菌を対象としたmacrodilution法による抗真菌薬の薬剤感受性試験が報告されて以降，RPMI1640を基礎培地とするmicrodilutionによる標準法が，日本(日本医真菌学会法；1995，1999年)，米国(CLSI M27-A；1997年，M27-A2；2002年，M27-A3；2008年，M27-S4；2012年，M27-Ed4およびM60-A；2017年)，欧州(EUCAST ver.6.1；2013年，ver7.0；2014年，ver9.0；2018年)から報告されている．

　また，糸状菌に対する薬剤感受性試験の標準法もCLSI(M38-A2；2008年，M38-A3およびM61-A；2017年)，EUCASTより報告されている．

●CLSI法(Clinical and Laboratory Standards Institute)

‍　Candida属とCryptococcus neoformansを対象とし，アムホテリシンB(AMPH-B)，フルシトシン(5-FC)，フルコナゾール(FLCZ)，ケトコナゾール(KCZ)，イトラコナゾール(ITCZ)，ボリコナゾール(VRCZ)，anidulafungin，カスポファンギン(CPFG)，ミカファンギン(MCFG)について報告している．接種菌量5.0×10²～2.5×10³CFU/mL，35℃で培養し，判定時間は薬剤によって異なっていた(M27-A3)(表163図)．しかし，M27-Ed4ではCandida属を対象にすべ