ヒトパピローマウイルス〔HPV〕ジェノタイプ判定　　保 2,000点

human papillomavirus genotyping

藤井　多久磨

（藤田医科大学主任教授・産婦人科学）

基準値　陰性

測定法　PCR-rSSO

検体量　子宮頸部擦過物適量

日数

3～6日(LSI)，3～6日(BML)，4～6日(SRL)，4～12日(保健科学研究所)

目的　子宮頸部擦過細胞を用いた高リスクHPV型判定

Decision Level

●HPVジェノタイプいずれかの型(16，18，31，33，35，39，45，51，52，56，58，59，68)の検出

[高頻度]高リスク群13種のHPV(16，18，31，33，35，39，45，51，52，56，58，59，68型)のいずれか，もしくは重感染　[対策]いずれかの型が陽性であった場合，臨床診断などを参考に患者管理を行う．特に子宮頸癌の発生と関連の深い8種(16，18，31，33，35，45，52，58型)の高リスク群のHPVが陽性であった場合には慎重な経過観察もしくは臨床的な判断で適切な介入を考慮することが望ましい．例として，組織診にてCIN1と

初出:臨床検査データブック 2023-2024 発行:2023年1月

収載:医学書院 医療情報サービス（2024年11月7日　掲-ID：ken_05009-23_a007b006c001z0036）