多発血管炎性肉芽腫症(Wegener肉芽腫症)

武内　浩一郎

（関川病院内科）

病態

　上気道と肺の壊死性肉芽腫，半月体形成腎炎，および全身の肉芽腫性壊死性血管炎を病理組織学的特徴とし，臨床的にPR3-ANCAの出現を特徴とする疾患

[参考]

　ANCA関連血管炎診療ガイドライン2017

異常値

・胸部X線　多発性結節性陰影，しばしば空洞化を伴う．ときに胸水，胸膜肥厚を伴う

・副鼻腔X線　びまん性陰影，骨質破壊像

・胸部・副鼻腔CT　肉芽腫による占拠性病変の存在

・病理組

初出:臨床検査データブック 2023-2024 発行:2023年1月

収載:医学書院 医療情報サービス（2024年5月17日　掲-ID：ken_05009-23_a008b001z0012）