ウステキヌマブ(遺伝子組換え)《ステラーラ》

適応

1皮尋常性乾癬，関節症性乾癬(既存治療で効果不十分な場合)　注意

1)紫外線療法を含む既存の全身療法(生物製剤を除く)で十分な効果が得られず，皮疹が体表面積の10％以上に及ぶ場合

2)難治性の皮疹又は関節症状を有する場合

2皮クローン病(中等症～重症の活動期)の維持療法(既存治療で効果不十分な場合)　注意過去の治療において，栄養療法，他の薬物療法(5-アミノサリチル酸製剤，ステロイド，アザチオプリン等)等による適切な治療を行っても，疾患に起因する明らかな臨床症状が残る場合　3皮潰瘍性大腸炎(中等症～重症の活動期)の維持療法(既存治療で効果不十分な場合)　注意過去の治療において，栄養療法，他の薬物療法(ステロイド，アザチオプリン等)等による適切な治療を行っても，疾患に起因する明らかな臨床症状が残る場合　4点クローン病(中等症～重症の活動期)の導入療法(既存治療で効果不十分な場合)　注意過去の治療において，栄養療法，他の薬物療法(5-アミノサリチル酸製剤，ステロイド，アザチオプリン等)等による適切な治療を行っても，疾患に起因する明らかな臨床症状が残る場合　5点潰瘍性大腸炎(中等症～重症)の寛解導入療法(既存治療で効果不十分な場合)　注意過去の治療において，他の薬物療法(ステロイド，アザチオプリン等)等による適切な治療を行っても，疾患に起因する明らかな臨床症状が残る場合

用法

11回45mgを皮下投与．初回及びその4週後に投与し，以降12週間隔で投与．但し，効果不十分な場合には1回90mgの投与可　23点滴静注製剤を投与8週後，90mgを皮下投与し，以降は12週間隔で90mgを皮下投与．尚，効果が減弱した場合には，投与間隔を8週間に短縮可　注意〔共通〕他の生物製剤との併用について安全性及び有効性は未確立　1

①治療反応が得られない場合，投与開始から28週以内には増量を含めて治療計画を再考