リツキシマブ(遺伝子組換え)新様式EH

4291

rituximab(genetical recombination)

リツキサン Rituxan(全薬)

　点滴静注：100・500mg/10・50mL/V

ＢＳリツキシマブBS(点100・500 各社)

適応

1CD20陽性のB細胞性非ホジキンリンパ腫

2CD20陽性の慢性リンパ性白血病

3免疫抑制状態下のCD20陽性のB細胞性リンパ増殖性疾患

4多発性血管炎性肉芽腫症，顕微鏡的多発血管炎

5既存治療で効果不十分なループス腎炎

6難治性のネフローゼ症候群(頻回再発型又はステロイド依存性を示す場合)

7慢性特発性血小板減少性紫斑病

8後天性血栓性血小板減少性紫斑病

9全身性強皮症

10難治性の尋常性天疱瘡及び落葉状天疱瘡

11視神経脊髄炎スペクトラム障害(視神経脊髄炎を含む)の再発予防

12以下のABO血液型不適合移植における抗体関連型拒絶反応の抑制(腎移植，肝移植)

13インジウム(¹¹¹In)イブリツモマブ　チウキセタン(遺伝子組換え)注射液及びイットリウム(⁹⁰Y)イブリツモマブ　チウキセタン(遺伝子組換え)注射液投与の前投与

(BSは効能効果に違いあり)　注意

1)1～3投与の適応となる造血器腫瘍の診断は，病理診断に十分な経験を持つ医師又は施設により行う

2)1～3免疫組織染色法又はフローサイトメトリー法等により検査を行い，陽性が確認されている患者のみに投与

3)4初発例を含む疾患活動性が高い患者，既存治療で十分な効果が得られない患者に対して投与を考慮

4)5小児期に特発性ネフローゼ症候群を発症しステロイド感受性を示す患者で，既存治療(ステロイド，免疫抑制剤等)では寛解が維持できない患者に限る．診療ガイドライン等最新情報を参考に，投与が適切と判断される患者に使用．成人期に発症したネフローゼ症候群患者に対する有効性・安全性未確立

5)6他の治療で十分効果が得られない場合，又は忍容性に問題がある場合にのみ使用を考慮し，血小板数，臨床症状から出血リスクが高いと考えられる患者に使用．又，診療ガイドライン等の最新の情報を参考に，本剤投与が適切と判断される患者に使用

6)7再発又は難治にのみ使用を考慮．診療ガイドライン

初出:治療薬マニュアル2024 発行:2024年1月

収載:医学書院 医療情報サービス（2024年5月17日　掲-ID：yak_00000-00_a051c010d002e006z0001）