(合剤)アンピシリンナトリウム・スルバクタムナトリウム新様式

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ampicillin sodium・sulbactam sodium(2：1)(ABPC/SBT)

ユナシン-S Unasyn-S(ファイザー)

　注：静注用0.75g(ABPC0.5g・SBT0.25g)　静注用1.5g(ABPC1g・SBT0.5g)　静注用3g(ABPC2g・SBT1g)

　キット：静注用1.5g(ABPC1g・SBT0.5g)　静注用3g(ABPC2g・SBT1g)

スルバシリン(静0.75・1.5・3g Meiji Seika)〔0.75gは後発〕，ピシリバクタ(静0.75・1.5・3g 日医工)〔0.75gは後発〕，後ユーシオン-S(静0.75・1.5・3g 沢井)，ユナスピン(静0.75・1.5・3g ケミックス)

適応

〈適応菌種〉本剤に感性のブドウ球菌属，肺炎球菌，モラクセラ(ブランハメラ)・カタラーリス，大腸菌，プロテウス属，インフルエンザ菌　〈適応症〉1肺炎，肺膿瘍　2膀胱炎　3腹膜炎

用法

131日6g　分2　静注・点滴静注　〔重症感染症〕1回3g，1日4回(1日量として12g)を上限　21日3g　分2　静注・点滴静注　小児1日60～150mg/kg　分3～4　►静注：注射用水，生食液，ブドウ糖液に溶解し，緩徐に投与　►点滴静注：補液に溶解して用いる　注意耐性菌の発現等を防ぐ為，βラクタマーゼ産生菌，かつアンピシリン耐性菌を確認し，疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめる

禁忌

1)過敏症

2)伝染性単核症(アンピシリン投与により発疹が高頻度に発現したとの報告)

注意

〈基本〉

①本剤によるショック，アナフィラキシーの発生を確実に予知できる方法がないので次の措置

a)事前に既往歴等について十分な問診．尚，抗生物質等によるアレルギー歴は必ず確認

b)投与に際しては必ずショック等に対する救急処置のとれる準備

c)投与開始から終了後まで安静の状態に保たせ十分な観察．特に，開始直後は注意深く観察

②無顆粒球症，貧血(溶血性貧血を含む)，血小板減少等の重篤な血液障害→定期的に十分観察

③急性腎障害，間質性腎炎等の重篤な腎障害→定期的に十分観察

④肝機能障害→定期的に十分観察

〈検査〉

①ベネディクト試薬，あるいはフェーリング試薬による尿糖検査で偽陽性を呈する恐れ

②妊婦へのアンピシリン投与で，総結合型エストリオール，エストリオール-グルクロニド，結合型エストロン，エストラジオールの一時的な血清中濃度の減少

〈適用上〉投与時：静注により，血管痛，血栓又は静脈炎→注射部位，注射方法等に注意し，注射速度をできるだけ遅く　〈取扱上〉Kit

①品質を保持するため，本品を包んでいる外袋は使用時まで開封しない

②次の場合には使用不可

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初出:治療薬マニュアル2024 発行:2024年1月

収載:医学書院 医療情報サービス（2024年5月17日　掲-ID：yak_00000-00_a047b001c001d001e004z0002）